Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


В рамках прошедшего в Санкт-Петербурге Российского фармацевтического форума, организованного Институтом Адама Смита, крупнейшие ассоциации производителей лекарственных средств, осуществляющие свою деятельность на территориях государств-членов ЕАЭС, подписали документ о создании нового объединения «Евразийский фармацевтический альянс».

Независимую оценку системы лекарственного обеспечения с парламентской трибуны дал международный эксперт в сфере лекарственной политики Франс Стоббелаар. Он отметил, что Казахстан движется вперед в правильном направлении и с необходимым уровнем амбиций, благодаря стратегической политике, проводимой под руководством вашего Президента. По сравнению с другими странами с переходной экономикой задачи, поставленные Президентом Н. Назарбаевым, являются четким и верным ориентиром для страны. Задача по вхождению в число 30 развитых стран мира и присоединению к странам ОЭСР предполагает, что в секторе здравоохранения должны произойти серьезные качественные изменения, что также относится к фармацевтическому сектору и лекарственному обеспечению.

27 апреля текущего года Департаментом Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы совместно с Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК (далее – НЦЭЛС), Ассоциацией международных фармацевтических производителей РК и Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК было проведено совещание, в котором приняли участие представители производственных, дистрибьюторских компаний и аптечных организаций г. Алматы. Вопросам фармаконадзора и мониторинга безопасности медицинской продукции был посвящен доклад руководителя Центра по фармаконадзору и мониторингу побочных действий лекарственных средств и медицинских изделий НЦЭЛС, ИМН и МТ МЗ РК, доктора биологических наук Ш.А. Байдуллаевой. Она сообщила, что в соответствии со статьей 85 Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения», субъекты здравоохранения обязаны информировать уполномоченный орган о фактах проявления особенностей взаимодействия лекарственных средств и побочных действиях, в том числе не указанных в инструкции по применению лекарственного средства, изделия медицинского назначения и руководстве по эксплуатации медицинской техники.

Такая информация была озвучена на совещании по надлежащим фармацевтическим практикам (GMP, GDP и GPP), которое было организовано 27 апреля текущего года Департаментом Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы совместно с Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК, Ассоциацией международных фармацевтических производителей РК и Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК. 

27 апреля текущего года Департаментом Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы совместно с Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК (далее – НЦЭЛС), Ассоциацией международных фармацевтических производителей РК и Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК было проведено совещание по надлежащим фармацевтическим практикам (GMP, GDP и GPP), в котором приняли участие представители производственных, дистрибьюторских компаний и аптечных организаций г. Алматы. Участникам мероприятия был представлен новый руководитель Департамента Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы Асылбеков Нурлыбек Абибуллаевич.
Страница 136 из 205

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top