ГЛАВНЫЕ НОВОСТИ
2025 жылғы 18 қаңтарда Алматы қаласында «Қазақстан-Қытай академиялық алмасу» атты халықаралық медициналық конференция өтті. Camex Almaty компаниясы және медициналық зерттеулер мен инновациялық технологиялар саласындағы көшбасшы GoBroad Healthcare Group (GHG), «Lamed» Beijing ұйымының қолдауымен өткізген іс-шараға Қазақстан мен Қытайдың жетекші мамандары медицинадағы соңғы жетістіктерді талқылау және халықаралық ынтымақтастықты нығайту мақсатында жиналды.
Конференция дәрігерлер, ғалымдар және зерттеушілер арасында білім алмасу алаңы ретінде ерекше рөл атқарды, сондай-ақ күрделі ауруларды диагностикалау мен емдеудегі инновациялық тәсілдерді енгізуге ықпал етті. Талқыланған негізгі тақырыптар мыналарды қамтыды:
- CAR-T жасушалық технологиялары; CAR-T технологиясының аутоиммундық ауруларды емдеудегі жаңа бағыттары;
- Гемопоэтикалық бағаналы жасушаларды трансплантациялаудағы прогресс;
- Гематология саласындағы соңғы жетістіктер, инновацияларды практикалық қолдану; қатерлі ісіктердің соңғы сатыларын емдеуге арналған TILs жасушалық терапиясы бойынша клиникалық зерттеулер;
- Онкологиялық ауруларды органоидтық чиптер арқылы емдеудің заманауи әдістері.
Іс-шараға Қазақстанның жетекші сарапшылары, соның ішінде Қазақ онкология және радиология ғылыми-зерттеу институты (ҚазОжРҒЗИ), Алматы онкологиялық орталығы және Қазақстан гематолог-дәрігерлер қоғамының өкілдері қатысты. Олар елде диагностикалау мен емдеудің озық әдістерін белсенді түрде енгізуде.
Халықаралық тәжірибе алмасуға және лейкемия, лимфома, көптеген миелома, стандартты терапия әдістеріне төзімді кеш сатыдағы қатты ісіктер сияқты аурулармен күресуге көмектесетін жаңа технологияларды әзірлеуге ерекше назар аударылды.
«Конференция онкология және жасушалық технологиялар саласындағы озық зерттеулерді талқылаудың маңызды алаңы болды. Бұл инновациялар күрделі ауруларды емдеуде жаңа мүмкіндіктер ашады, және Қазақстанның заманауи медицинаны дамытуға белсенді түрде қатысып жатқаны бізді қуантады», – деп бөлісті конференцияның ұйымдастырушысы Ғани Қасабеков.
Конференция медицина саласын дамытуда халықаралық ынтымақтастықтың маңыздылығын растады және Қазақстанның денсаулық сақтау саласына инновацияларды белсенді енгізуге дайын екенін көрсетті.
18 января 2025 года в Алматы состоялась международная медицинская конференция «Казахстанско-китайский академический обмен». Мероприятие, организованное компанией Camex Almaty и лидером в области медицинских исследований и инновационных технологий GoBroad Healthcare Group (GHG), при поддержке «Lamed» Beijing собрало ведущих специалистов из Казахстана и Китая для обсуждения последних достижений в медицине и укрепления международного сотрудничества.
Конференция стала уникальной платформой для обмена знаниями между врачами, учеными и исследователями, а также для внедрения инновационных подходов в диагностике и лечении сложных заболеваний. Среди ключевых тем обсуждения были:
- CAR-T клеточные технологии; Новые сферы применения CAR-T в области лечения аутоиммунных заболеваний;
- Прогресс в трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;
- Последние достижения в гематологии, практическое применение инноваций; Клинические исследования лечения поздних стадий солидных опухолей при помощи TILs клеточной терапии;
- Современные методы лечения онкологических заболеваний с использованием органоидных чипов.
Среди участников мероприятия были ведущие казахстанские эксперты из Казахстанского научно-исследовательского института онкологии и радиологии (КазНИИОР), Алматинского онкологического центра и Казахстанского общества врачей-гематологов, которые активно внедряют передовые методы диагностики и лечения в стране.
Особое внимание было уделено международному обмену опытом и разработке новых технологий, которые помогут в борьбе с такими заболеваниями, как лейкемия, лимфома, множественная миелома, солидные опухоли на поздних стадиях с резистентностью к стандартным методам терапии.
«Конференция стала ключевой площадкой для обсуждения передовых исследований в области онкологии и клеточных технологий. Эти инновации открывают новые горизонты в лечении сложных заболеваний, и мы гордимся тем, что Казахстан активно участвует в развитии современной медицины», - делится организатор конференции Гани Касабеков.
Конференция подтвердила актуальность международного сотрудничества для развития медицины и продемонстрировала готовность Казахстана активно внедрять инновации в сфере здравоохранения.
В Казахстане будет действовать новый механизм регулирования цен на лекарственные средства, который предусматривает снижение предельной стоимости препаратов для обеспечения пациентов, получающих лечение в рамках ГОБМП, ОСМС и реализуемых в розничной сети аптек, сообщил вице-министр здравоохранения Ержан Нурлыбаев в ходе пресс-брифинга на площадке Службы центральных коммуникаций.
Одним из инструментов снижения предельной стоимости лекарств станет исключение дополнительных расходов, которые ранее включались в стоимость лекарств: маркетинговых (до 30%), транспортных (до 15%) и затрат на оценку качества.
В результате пересмотра регрессивной шкалы наценок значительно снижены пределы их применения: в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) и обязательного социального медицинского страхования (ОСМС) они составят до 20%, для оптовой реализации – до 25%, а для розничной – до 30% (по сравнению с 55% ранее).
В новой редакции Правил регулирования, формирования предельных цен и наценки также предусмотрено снижение цен на генерики на 30 % от цены оригинального лекарственного средства.
В случае, если оригинальный препарат отсутствует на рынке, предельная стоимость отечественного аналога не должна превышать среднюю цену импортируемых лекарств. Такая политика позволит стимулировать конкуренцию и улучшить условия для отечественных производителей, обеспечивая баланс интересов всех сторон.
Для повышения прозрачности системы будет введена интеграция с государственными информационными порталами, в частности, Комитета государственных доходов. Эта мера позволит эффективно контролировать цены на лекарственные средства через мониторинг данных таможенных деклараций и кассовых чеков аптек.
Кроме того, пересмотрен перечень референтных стран: вместо 16 в него включены 10 наиболее экономически сопоставимых государств, таких как Турция, Россия, Польша, Беларусь и другие. Это позволит проводить более точный и актуальный анализ цен с учетом мирового опыта.
Как подчеркнул Ержан Нурлыбаев, основая задача законодательных инициатив в сфере лекарственного обеспечения населения – это формирование эффективных механизмов ценообразования, которые позволят сдерживать необоснованный рост цен на лекарства, обеспечить прозрачность рынка и справедливую конкуренцию.
Вице-министр также напомнил, что в целях повышения доступности лекарственных средств на фармацевтическом рынке Министерством здравоохранения совместно с Антимонопольным органом в рамках Дорожной карты проводятся мероприятия по поэтапному дерегулированию цен на лекарственные средства для оптовой и розничной реализации. Так, в 2023 году в конкурентную среду отпущены 302 наименования безрецептурных лекарственных средств, а в 2024 году – 952 наименования безрецептурных лекарственных средств.
Соответствующие изменения в Правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства и медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-247/2020 уже утверждены Приказом Министра здравоохранения РК от 25 декабря № 110.
Источник информации: Пресс-служба МЗ РК.
X Всероссийская GMP-конференция с международным участием состоится 17-19 сентября 2025 года в Москве. Площадкой проведения станет Кластер «Ломоносов», сообщают организаторы.
Ежегодная GMP-конференция – это центр притяжения ведущих специалистов фармацевтических производств, экспертов отрасли и представителей органов государственной власти. За 10 лет конференция неоднократно подтверждала статус ключевого мероприятия в сфере надлежащих практик и обеспечения качества лекарственных средств. Участники юбилейной конференции соберутся в столице, где сконцентрированы научные институты, фармпредприятия, экспертные организации и государственные структуры.
GMP-конференция традиционно предлагает участникам актуальную деловую программу, направленную на обсуждение различных аспектов обеспечения качества на всех этапах производства, гармонизацию регуляторных требований, GMP-стандартов стран ЕАЭС и многое другое. Передовые форматы взаимодействия и интерактивные мастер-классы позволят участникам получить новые знания и отработать имеющиеся навыки.
IX GMP-конференция 2024 состоялась в Уфе, участниками мероприятия стали более 800 человек из 23 стран и порядка 100 спикеров.
Организаторы мероприятия – Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик», оператор – ЦКК «С-ГРУП».
Дата проведения: 17-19 сентября 2025 г.
Место проведения: Москва, Раменский бульвар, 1, Кластер «Ломоносов».
2025 жылдың 1 ақпанынан бастап тауарларды таңбалау және қадағалау ақпараттық жүйесіне (ТТҚ АЖ) таңбалау кодының иесін тексеру функциясын енгізу жоспарлануда. Аталмыш шара дәрілік заттар айналымының ашықтығы мен қауіпсіздігін арттыруға бағытталған.
Өнімді таңбалау және қадағалау жүйесіне таңбалау кодының иесін тексеруді енгізу бүкіл жүйенің тұтастығын, қауіпсіздігін және сенімділігін қамтамасыз етуде үлкен маңызға ие. Бүгінгі күні ТТҚ АЖ-де таңбалау кодының иесін тексеру өшірілген, бұл дәрілік заттардың айналымына қатысушыларға кодтардың иелері болмай-ақ бақылау құжаттарын жасауға және одан әрі жеткізуді жүзеге асыруға мүмкіндік береді. Дегенмен бұл бақылау жүйесі мен дәрілік айналым қауіпсіздігі үшін белгілі бір қауіптерді тудырады:
«Жүйе таңбалау кодының иесін тексермеген жағдайда, заңсыз алынған таңбалау кодтарын пайдалану қаупі болуы мүмкін. Мысалы, тауар айналымына қатысушылар олардың заңды иесі болмай-ақ тауарға құжат жасап, заңсыз тауардың нарықта таралуына әкеп соғуы мүмкін. Бұл шара таңбалау жүйесінің тиімділігін арттырып, нарық субъектілері мен мемлекеттік органдардың өзара іс-қимылын жақсартып, тұтынушылардың құқықтарын қорғауды қамтамасыз етеді», - деді Бірыңғай оператордың дәрілік заттарды таңбалау және қадағалау жобасының жетекшісі Анар Кәрібаева.
Таңбалау кодының иесін тексеруге мүмкіндік беру үшін дәрілік заттардың айналымына қатысушылардың барлығын, соның ішінде өндірушілерді, дистрибьюторларды, дәріханаларды, медициналық мекемелерді және т.б. алдын ала дайындауды және бейімделуді талап етеді. Жаңа талапқа сай жұмысқа тиімді көшу үшін айналымның барлық қатысушыларын хабардар етіп, алдын ала жүйелерді конфигурациялауды және қызметкерлерді оқыту қажет.
2025 жылғы 6 қаңтардағы жағдай бойынша ТТҚ АЖ-де 3173 дәріхана ұйымы, 276 дәріхана қоймасы, МӘМС жеткізушілері болып табылатын 1780 медициналық ұйым және 768 мемлекеттік медициналық ұйым тіркелді.
Еске сала кетейік, 2024 жылдың 1 шілдесінен бастап Қазақстанда дәрілік заттарды міндетті түрде таңбалау және қадағалау енгізілді. Қазақстанда дәрілік заттарды таңбалаудың және қадағалаудың мақсаты дәрілік заттардың өмірлік циклінің барлық кезеңдерінде: өндірістен немесе импорттан бастап түпкілікті тұтынушыға дейін қозғалысына ашықтық пен бақылауды қамтамасыз ету болып табылады. Бұл дәрі-дәрмектің әрбір пакетіне олардың қозғалысын нақты уақыт режимінде бақылауға мүмкіндік беретін Data Matrix кодтарын қолдану арқылы жүзеге асырылады.
С 1 февраля 2025 года в информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров (ИС МПТ) планируется включение функции проверки владельца кода маркировки. Данная мера направлена на повышение прозрачности и безопасности оборота лекарственных средств. Об этом сообщает пресс-служба Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров.
Включение проверки на владельца кода маркировки в системе маркировки и прослеживаемости товаров имеет большое значение для обеспечения целостности, безопасности и надежности всей системы. На сегодняшний день проверка владельца кода маркировки в ИС МПТ отключена, что позволяет участникам оборота лекарственных средств формировать документы прослеживаемости, не являясь владельцами кодов и осуществлять дальнейшие поставки. Однако это создает определенные риски для системы прослеживаемости и безопасности оборота лекарств:
“Если система не проверяет владельца кода маркировки, могут возникать риски использования неправомерно полученных кодов маркировки. Например, участники оборота могут формировать документы о товарах, не являясь их законными владельцами, что может привести к распространению незаконных товаров на рынке. Данная мера позволит повысить эффективность системы маркировки, улучшить взаимодействие между участниками рынка и государственными органами, а также обеспечит надежную защиту потребителей”, - поделилась руководитель проекта маркировки и прослеживаемости лекарств Единого оператора Анар Карибаева.
Включение проверки владельца кода маркировки требует предварительной подготовки и адаптации всех участников оборота лекарственных средств, в том числе производителей, дистрибьюторов, аптеки, медицинские учреждения и др. Для эффективного перехода необходимо заранее уведомить всех участников оборота и обеспечить настройку систем и обучение сотрудников.
По состоянию на 6 января 2025 года, в ИС МПТ зарегистрировано 3 173 аптечные организации, 276 аптечных складов, 1 780 медицинских организаций, являющиеся поставщиками ФСМС и 768 государственных медицинских организации.
Напомним, с 1 июля 2024 года в Казахстане введена обязательная маркировка и прослеживаемость лекарственных средств. Цель маркировки и прослеживаемости лекарств в Казахстане — обеспечить прозрачность и контроль за движением лекарственных средств на всех этапах их жизненного цикла: от производства или импорта до конечного потребителя. Это достигается путем нанесения Data Matrix кодов на каждую упаковку лекарства, которые позволяют отслеживать их перемещение в режиме реального времени.
Согласно отчету Управления США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (U.S. Food and Drug Administration - FDA), в 2024 году Центром оценки и исследования лекарственных средств FDA (CDER) было одобрено 50 новых препаратов для лечения широкого спектра заболеваний и состояний. Кроме того, были расширены показания для уже применяемых лекарственных средств.
26 (52%) из 50 одобренных в 2024 году препаратов предназначены для лечения орфанных заболеваний, в том числе:
- болезнь Ниманна-Пика типа C - наследственное заболевание, вызванное нарушением метаболизма липидов и накоплением сфингомиелина в лизосомах клеток печени, селезёнки, лёгких, костного и головного мозга (заболевание приводит к прогрессирующим неврологическим симптомам и дисфункции органов),
- мышечная дистрофия Дюшенна - тяжелое наследственное заболевание, вызывающее прогрессирующую мышечную слабость и атрофию мышц,
- первичный билиарный холангит - хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее желчные протоки печени,
- семейный синдром хиломикронемии - опасное для жизни заболевание, связанное с нарушением работы фермента липопротеинлипазы и с повышением уровня триглициридов в крови,
- классическая врожденная гиперплазия надпочечников - группа генетических заболеваний, поражающих надпочечники и вызывающих дефицит кортизола и/или альдостерона.
В 2024 году CDER также одобрил множество методов лечения редких видов рака или опухолей, в том числе: HER2-положительные (IHC3+) опухоли, астроцитома 2 степени, аденокарцинома гастроэзофагеального соединения имелкоклеточный рак легких.
24 (48%) из 50 одобренных в 2024 году новых препаратов получили статус «первого в своем классе», т.е. лекарственных средств, оказывающих новый фармакологический эффект на организм или конкретную биологическую цель при заболевании. В их числе: Anktiva, Aqneursa, Bizengri, Cobenfy, Crenessity, Duvyzat, Hympavzi, Imdelltra, Iqirvo, Lumisight, Miplyffa, Nemluvio, Niktimvo, Revuforj, Rezdiffra, Rytelo, Tryngolza, Tryvio, Voydeya, Vyloy, Winrevair, Xolremdi, Zelsuvmi, Ziihera.
Так, например:
- Anktiva (nongapendekin alfa inbakicept-pmln) - препарат, предназначенный для лечения рака мочевого пузыря и применяемый в комбинации с противотуберкулезной вакциной БЦЖ, а также в виде монотерапии. Данное лекарственное средство вводится непосредственно в мочевой пузырь через катетер;
- Cobenfy - комбинированный препарат для для перорального применения с ксаномелином и троспия хлоридом в составе. Это первый антипсихотик для лечения шизофрении у взрослых, который воздействует на холинергические, а не на дофаминовые рецепторы;
- Lumisight (пегулицианин) - оптический визуализирующий агент, показанный для интраоперационного обнаружения раковой ткани в полости резекции после удаления первичного образца во время операции лампэктомии у взрослых с раком молочной железы;
- Nemluvio (nemolizumab-ilto) - препарат для лечения взрослых пациентов, страдающих узловатой почесухой, который выпускается в предварительно заполненной ручке для подкожных инъекций. Узловатая почесуха - это нейроиммунное заболевание кожи мультифакториальной природы, характеризующееся хроническим течением и такими изнурительными симптомами, как зуд, кожные узелки, покрывающие большие участки тела, и плохое качество сна.
- Revuforj (revumenib) - ингибитор менина, показанный для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лейкоза с транслокацией гена лизинметилтрансферазы 2A (KMT2A) у взрослых и детей в возрасте от 1 года и старше;
- Rezdiffra (resmetirom) - пероральным бета-селективный агонист рецепторов гормонов щитовидной железы (трийодтиронина), предназначенный для лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ), связанным с нарушением обмена веществ, с умеренным или прогрессирующим фиброзом печени (соответствует стадиям фиброза F2–F3);
- Tryvio (aprocitentan) - пероральный низкомолекулярный двойной антагонист рецепторов эндотелина, предназначенный для лечения артериальной гипертензии. Это гипотензивный препарат, который работает совершенно иначе, чем все существующие лекарства против гипертонии.
26 из 50 одобренных в 2024 году получили статус орфанных. Среди них: Alhemo, Alyftrek, Aqneursa, Attruby, Bizengri, Crenessity, Duvyzat, Hympavzi, Imdelltra, Iqirvo, Livdelzi, Miplyffa, Niktimvo, Ojemda, Piasky, Revuforj, Rytelo, Tevimbra, Tryngolza, Voranigo, Voydeya, Vyloy, Winrevair, Xolremdi, Yorvipath, Ziihera.
В качестве примера можно привести:
- Aqneursa (levacetylleucine) - препарат в форме пероральной суспензии для лечения неврологических симптомов болезни Ниманна-Пика типа C у взрослых и детей весом от не менее 15 кг;
- Crenessity (crinecerfont) - препарат в форме перорального раствора для лечения классической врожденной гиперплазии надпочечников, генетического заболевания, которое вызывает дефицит определенных гормонов (кортизола и иногда альдостерона) и избыток других гормонов (андрогенов);
- Duvyzat (givinostat) - препарат в форме пероральной суспензии для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у пациентов в возрасте 6 лет и старше;
- Hympavzi (marstacimab-hncq) - препарат в форме подкожной инъекции для предотвращения или снижения частоты эпизодов кровотечения у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с гемофилией А (врожденный дефицит фактора VIII) без ингибиторов фактора VIII или гемофилией В (врожденный дефицит фактора IX) дефицит) без ингибиторов фактора IX;
- Impelltra (тарлатамаб-dlle) - препарат в форме внутривенных инъекций для лечения взрослых с обширной стадией мелкоклеточного рака легких с прогрессированием заболевания во время или после химиотерапии на основе платины;
- Iqirvo (elafibranor) - пероральный низкомолекулярный двойной агонист альфа- и дельта-рецепторов, активируемых пероксисомными пролифератами (PPAR), предназначенный для лечения первичного билиарного холангита в сочетании с урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) у взрослых или в качестве монотерапии у пациентов, не переносящих УДХК;
- Livdelzi (seladelpar) - пероральный селективный агонист дельта-рецепторов, активируемых пероксисомными пролифератами (PPAR), предназначенный для лечения первичного билиарного холангита в сочетании с урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) у взрослых или в качестве монотерапии у пациентов, не переносящих УДХК и другие.
- Помимо этого, в 2024 году CDER были одобрены:
- Exblifep (cefepime/enmetazobactam) для внутривенных инъекций для лечения пациентов в возрасте 18 лет и старше с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, вызванный следующие восприимчивые микроорганизмы: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis и комплекс Enterobacter cloacae;
- Flyrcado (flurpiridaz F 18) - препарат для внутривенной инъекции для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) и визуализации перфузии миокарда (MPI) у взрослых с известной или предполагаемой ишемической болезнью сердца для оценки ишемии миокарда и инфаркта;
- Kisunla (donanemab-azbt) - препарат для лечения болезни Альцгеймера, заболевания мозга, которое постепенно разрушает память и мыслительные способности, и, в конечном итоге, приводит к утрате выполнения повседневных задач;
- Lazcluze (lazertinib) - препарат для лечения взрослых с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с делециями экзона 19 рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или заменой экзона 21 L858R мутации;
- Orlynvah (sulopenem etzadroxil and probenecid) - препарат для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей, вызванных Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae или Proteus mirabilis у взрослых женщин, у которых ограничены или отсутствуют альтернативные варианты перорального антибактериального лечения;
- Vafseo (vadadustat) - препарат для лечения анемии, вызванной хроническим заболеванием почек у взрослых, получающих диализ не менее 3 месяцев;
- Zevtera (ceftobiprole medocaril sodium) - препарат для лечения взрослых пациентов с инфекциями кровотока, вызванными золотистым стафилококком, острыми бактериальными инфекциями кожи и структур кожи, а также взрослых и детей (от 3 месяцев до 18 лет) с бактериальной пневмонией.
В число препаратов, одобренных по новым показаниям вошли: Alecensa (alectinib), Benlysta (belimumab), Darzalex Faspro (daratumumab and hyaluronidase-fihj), Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki), Epkinly (epcoritamab-bysp), Fabhalta (iptacopan), Wegovy (semaglutide), Xolair (Omalizumab) и многие другие.
В 2024 году CDER одобрил в общей сложности 18 новых биоаналогов. Некоторые из них были одобрены как взаимозаменяемые биоаналоги, что означает, что ими можно заменить референтный препарат в аптеке без вмешательства врача, в соответствии с законодательством штата. Это важно, поскольку усиление конкуренции может привести к снижению расходов как для пациентов, так и для системы здравоохранения. В целом с 2015 года CDER одобрил 63 биоаналога для 17 различных референтных продуктов, в том числе: 10 биосимиляров Humira; 7 - Stelara, по 6 - для Herceptin и Neulasta; по 5 - для Avastin и Eylea; по 4 - для Neupogen и Remicade; 3 - Rituxan; по 2 - для Actemra, Enbrel, Lantus, Lucentis и Soliris; по одному биосимиляру для Epogen/Procrit, Prolia/Xgeva и Tysabri.
Более подробно: https://www.fda.gov/media/184967/download?attachment.
По данным Бюро национальной статистики Агентства по стратегическому планированию и реформам Республики Казахстан, в III квартале 2024 года объем оказанных услуг организациями здравоохранения в Республике Казахстан составил 896 710,2 млн тенге, из которых 66,2% за счет бюджета, 18,9% - за счет средств, полученных от населения, 14,9% - за счет средств предприятий.
Наибольший объем услуг по основному виду деятельности формировался за счет деятельности больничных организаций, ими оказано услуг на сумму 479125,1 млн тенге (50,7%). Организации, занимающиеся прочей деятельностью в области здравоохранения оказали услуги на сумму 156060,6 млн тенге (16,5%) и организации, занимающиеся общей врачебной практикой - на сумму 155780,2 млн тенге (16,5%).
Наименьшие объемы услуг по основному виду деятельности оказаны организациями, занимающимися стоматологической деятельностью - на сумму 53431,9 млн тенге (5,7%), организациями, занимающимися специальной врачебной практикой на сумму 52154,1 млн тенге (5,5%), организациями, оказывающими социальные услуги с обеспечением проживания - на сумму 34310,6 млн тенге (3,6%) и организациями, оказывающими социальные услуги без обеспечения проживания - на сумму 14468,2 млн тенге (1,5%). Услуг в области стоматологии оказано на 56366044 тыс. тенге, из которых львиную долю заплатило население - 85,1% или 47 976 594 тыс. тенге.
По итогам III квартала 2024 года 60,2% объема оказанных услуг по основному виду деятельности предоставлены организациями государственной собственности, 37,5% - организациями частной собственности и 2,3% - организациями иностранной собственности. В отчетном периоде объем оказанных услуг по основному виду деятельности, предоставленных крупными предприятиями составил 538668,8 млн тенге (57%), малыми предприятиями – 254403,2 млн тенге (26,9%) и средними предприятиями – 152258,6 млн тенге (16,1%).
Исходя из поквартальной динамики, можно сказать, что стоимостной объема услуг, оказанных в области здравоохранения, поступательно растет. Причем происходит это за счет всех источников - бюджета, населения и предприятий (таблица).
Таблица
Объем оказанных услуг в области здравоохранения с I по IV квартал 2023 года и I-III кв. 2024 года, тыс. тенге
Период |
Оказано услуг
в области
здравоохранения,
всего
|
в том числе за счет средств | ||
бюджета | населения | предприятий | ||
I квартал 2023 года | 688 476 151 | 528 940 690 | 108 496 912 | 51 038 549 |
II квартал 2023 года | 755 725 432 | 573 427 736 | 111 801 946 | 70 495 750 |
III квартал 2023 года | 737 928 811 | 541 919 484 | 127 869 478 | 68 139 849 |
IV квартал 2023 года | 892 719 849 | 679 677 254 | 133 894 205 | 79 148 390 |
Всего в 2023 году | 3 025 397 583 | 2 323 965 164 | 482 062 541 | 268 822 538 |
I квартал 2024 года | 719 830 751 | 454 283 465 | 127 829 800 | 137 717 486 |
II квартал 2024 года | 797 542 434 | 528 148 375 | 153 802 004 | 115 592 055 |
III квартал 2024 года | 896 710 178 | 593 738 063 | 169 690 892 | 133 281 224 |
Напомним, что под объёмом оказанных услуг понимается стоимость услуг, оказанных организациями здравоохранения, в размере средств, которые поступают от предприятий, организаций и (или) непосредственно от населения (домашних хозяйств) в уплату за оказанные им услуги и оцениваются как доход организации, который, в свою очередь оценивается по стоимости реализации, полученной или причитающейся к получению.
Основной вид деятельности - вид деятельности, добавленная стоимость которого превышает добавленную стоимость любого другого вида деятельности, осуществляемого хозяйствующим субъектом.
Вторичный вид деятельности вид деятельности, помимо основного, который осуществляется с целью производства продукции (товаров и услуг) для третьих лиц.
Для справки, категория услуг по охране здоровья человека (КПВЭД - 86.90.1) включает: услуги, оказываемые во время беременности, услуги медсестер, услуги физиотерапевтов, услуги скорой и неотложной медицинской помощи, услуги медицинских лабораторий, услуги банков крови, банков спермы, банков органов для трансплантации, услуги диагностические без расшифровки результатов, услуги по психотерапии и психоанализу, услуги по охране здоровья человека прочие, не включенные в другие группировки.