Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Международная коалиция органов по регулированию лекарственных средств (ICMRA) опубликовали отчет, в котором содержатся выводы, сделанные на основе анализа и обсуждений имеющихся научных данных об эпидемиологии, серопревалентности и эффективности вакцин против COVID-19, а также ключевые нормативные соображения, связанные с их адаптацией к новым вариантам вируса SARS-CoV-2.

Совместным приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 24 мая 2023 года № 87 и Министра национальной экономики РК от 24 мая 2023 года №77 внесены изменения и дополнения в критерии оценки степени риска и проверочные листы в сферах качества оказания медицинских услуг, обращения лекарственных средств и медицинских изделий.