В сфере обращения лекарственных средств качество продукции обеспечивается посредством внедрения и функционирования всех процессов в соответсвии с международными стандартами - надлежащими фармацевтическими практиками. Соответсив е подтверждается инспектированием и выдачей сертификата. В Казахстане данная находятся в ведении Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК. Процедура регламентирована Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 «Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам».

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило программу Агентства здравоохранения Флориды по импорту лекарств из Канады.