11
03
C 2025 года сведения о побочных эффектах ЛС будут доступны в единой системе для всех стран ЕАЭС
Просмотров: 1693
Категория:
Новости ЕАЭС
Сообщения о побочном эффекте при применении лекарственного препарата, зарегистрированного в ЕАЭС, будут поступать в уполномоченный орган на территории государства, где зафиксирована реакция, сообщил зам. начальника отдела координации формирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Дмитрий Рождественский, выступая 25 февраля в Москве на конференции «Интеграция нового препарата в систему здравоохранения».
Просмотров: 1430
Категория:
Зарубежные новости
Регулирующие органы Китая сообщили о планах ускорить регистрацию инновационных лекарственных средств и препаратов, обладающих высокой клинической ценностью. Представители Администрации по контролю за продуктами и лекарствами КНР (CFDA) сообщили, что заявки на одобрение некоторых лекарственных препаратов будут рассматриваться в приоритетном порядке. Касается это препаратов для лечения детей и пожилых людей, орфанных заболеваний, ВИЧ, злокачественных новообразований и вирусных гепатитов, пишет remedium.ru.
Просмотров: 1644
Категория:
Зарубежные новости
Национальное агентство по ценообразованию на фармпродукцию Индии (National Pharmaceutical Pricing Authority, NPPA) зафиксировало завышение цен на 4 700 препаратов в стране. Индийское агентство планирует принять меры против производителей лекарственных средств.
Просмотров: 6199
Категория:
Новости Казахстана
В январе-декабре 2015 года по сравнению с январем-декабрем 2014 года отмечается рост числа заболевших корью (в 7,3 раза), менингококковой инфекцией (в 3,6 раза), гриппом (в 1,3 раза). Число выявленных в 2015 году носителей ВИЧ-инфицированных составило 2 289 случаев (в 2014 году - 2 174 носителей) в том числе среди детей до 14 лет выявлено 26 носителей ВИЧ-инфекции (в 2014 году - 29 носителей).
Просмотров: 2542
Категория:
Новости ЕАЭС
Коллегия ЕЭК одобрила два документа, необходимые для полноформатного запуска в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) общего рынка медицинских изделий: Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий и Порядок применения уполномоченными органами государств-членов ЕАЭС мер по приостановлению или запрету применения медицинских изделий, представляющих опасность для жизни и (или) здоровья людей, недоброкачественных, контрафактных или фальсифицированных медицинских изделий и изъятию их из обращения на территориях государств-членов ЕАЭС.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
