Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Исполняющий обязанности Президента Узбекистана Шавкат Мирзиёев подписал постановление «О мерах по дальнейшему улучшению обеспечения населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения». Установлено, что с 1 января 2017 года оптовая и розничная реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, как ввозимых по импорту, так и закупаемых у отечественных производителей, будет осуществляться с применением предельных торговых надбавок, определяемых независимо от числа посредников, участвующих в поставках, для оптовой реализации — в размерах не более 15% от покупной стоимости; розничной реализации — не более 20% от оптовой цены, сообщается на сайте www.ut.uz. 

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала новое имплантируемое устройство для профилактики повторного инсульта у пациентов с открытым овальным окном (отверстием между правым и левым предсердием). Разработка компании St. Jude Medical была зарегистрирована под торговым наименованием Amplatzer PFO Occluder.

В 2016 году заявку на проведение этой добровольной процедуры подали 180 медицинских организаций. В аккредитации участвуют амбулаторно-поликлинические организации, в том числе районного и сельского уровней. По информации МЗСР РК, оценкой деятельности медицинских организаций будут заниматься 34 экспертные группы во всех регионах республики. Срок аккредитации – 3 года. Наличие аккредитации дает преимущественное право при размещении государственного заказа на оказание гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. Также пациенты при выборе медицинского учреждения могут учесть данный фактор как подтверждение более высокого качества медицинских услуг.

Под общим рынком лекарственных средств ЕАЭС (далее - Союз) понимается свободное  перемещение на территоиях стран-членов Союза лекарственных препаратов, которые разработаны, исследованы, произведены и обращаются на рынке в соответствии со стандартами надлежащих фармацевтических практик ЕАЭС (GLP, GCP, GMP, GDP, GPP, GVP - лабораторной, клинической, производственной, дистрибьюторской, аптечной и фармаконадзора), а также прошедших процедуру государственной регистрации в соответствии с едиными правилами регистрации и экспертизы, сообщается на портале НПП РК "Атамекен".

Система контроля за использованием антибиотиков с целью предотвращения распостранения суперустойчивых микроорганизмов разработана учеными РГП «Институт микробиологии и вирусологии». Руководитель проекта - доктор биологических наук С.А. Аткельдиева.
Страница 1025 из 1141

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top