Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предпринимает 2 важных шага, направленных на усиление конкуренции на рынке рецептурных лекарственных средств и облегчение вывода на рынок недорогих альтернатив, т.е. генериков. FDA опубликовало список непатентованных, брэндированных лекарств, не имеющих одобренных генериков, а также впервые внедрило новую политику, направленную на ускорение рассмотрения заявок непатентованных лекарств в условиях ограниченной конкуренции. Это первые меры, предпринятые в рамках Плана действий по повышению конкуренции среди лекарств (Drug Competition Action Plan).