Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрено новое лекарственное средство (гивиностат) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) у пациентов в возрасте шести лет и старше. Это первый нестероидный препарат для лечения пациентов со всеми генетическими вариантами МДД. Рекомендуемая дозировка гивиностата определяется массой тела человека. Препарат выпускается в форме пероральной суспензии и принимается два раза в день во время еды. Об этом сообщается в пресс-релизе FDA об одобрении препарата. 

Министерство здравоохранения РК пересматривает порядок получения направлений к узким специалистам и записи на диагностические процедуры, так как необходимость многократного обращения к врачам общей практики является причиной наибольшего количества жалоб со стороны пациентов. Об этом сообщает пресс-служба ведомства.