Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Как сообщил директор департамента антикоррупционной политики Агентства РК по делам государственной службы и противодействию коррупции Салауат Муксимов на пресс-конференции в Службе центральных коммуникаций, в ходе анализа выявлен ряд проблем, возникающих у бизнеса, занятого оборотом лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Одним из них являлось несовершенство процедур закупок лекарственных средств в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, которое, в первую очередь, связано с ее выведением из-под действия Закона «О государственных закупках» и регламентацией отдельными Правилами (ПП РК №1729 от 30 октября 2009 года), проведением закупа в бумажной форме.

Вице-министр здравоохранения Алексей Цой на заседании Правительства под председательством Премьер-Министра РК Бакытжана Сагинтаева, которое прогло 13 февраля 2018 года, отметил, что в сфере здравоохранения приоритетным направлением в 2018 году также будет цифровизация отрасли. По словам Алексея Цой, в Карагандинской, Акмолинской, Костанайской, Западно-Казахстанской областях с 1 января начался пилот по безбумажному ведению медицинской документации.

Приказом МЗ РК от 8 января 2018 года № 2 внесены изменения в приказ МЗ РК от 3 июля 2017 года № 450 "Об утверждении Правил оказания скорой медицинской помощи в Республике Казахстан" и, тем самым, изменен порядок оказания скорой медицинской помощи. В соотвествии с новым документом, скорая медицинская помощь оказывается фельдшерскими и специализированными (врачебными) бригадами. В состав фельдшерской бригады входят два фельдшера и водитель., а в состав специализированной - врач, фельдшер и водитель. Бригады станции скорой медицинской помощи (далее – ССМП) подчиняются старшему врачу смены ССМП. В сельских населенных пунктах для обслуживания вызовов СМП диспетчером районной подстанции ССМП привлекаются специалисты и санитарный автотранспорт ближайших медицинских организаций.

Комитет по оценке риска в сфере фармаконадзора Европейского агенства по лекарственным средствам (PRAC ЕМА) рекомендовал отозвать с рынка ЕС болеутоляющие средства с флупиртином. Это означает, что все лечекарственные средства с флупиртином больше не будут присутствовать на рынках стан ЕС. Риски при приеме данного препарата перевешивают пользу и связаны с серьезным поражением печени.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) рекомендовал дополнить раздел по безопасности пероральных лекарственных средств и косметических продуктов (кремы и гели), содержащих ретиноиды, предупреждением о возможном риске развития нейропсихических расстройств (депрессии, тревоги и изменения настроения) на фоне их применения. Кроме того, после анализа имеющихся данных, в том числе опубликованных исследований и постмаркетинговых отчетов о побочных эффектах, а также мнений пациентов и специалистов здравоохранения, Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора ЕМА подтвердил, что некоторые лекарства, содержащие ретиноиды, могут оказывать вредное воздействие на плод и, следовательно, не должны использоваться во время беременности.
Страница 895 из 1142

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top