Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 июня 2018 года №352 утвержден новый состав Формулярной комиссии Министерства здравоохранения Республики Казахстан. В соответствии с документом, в него вошли:

На недавно состоявшемся в Барселоне Конгрессе Европейского общества по гипертонии (ESH) было представлено новое европейское руководство по лечению артериальной гипертензии. Данного события с нетерпением ожидало все мировое медицинское сообщество, ведь в 2017 году, в ответ на исследование SPRINT, Американская коллегия кардиологов (ACC) и Американская ассоциация по проблемам сердца (AHA) обновили клинические рекомендации по артериальной гипертензии, снизив пороговое значение артериального давления, при котором необходимо начинать медикаментозное лечение до 130-139/80-89 мм рт.ст. Т.е. согласно ACA и АНА, артериальное давление 130/80, которое раньше считалось повышенным или предгипертензией, с 2017 года стало классифицироваться как гипертония 1 стадии.  Однако Европейская комиссия по руководству не представила достаточных доказательств для снижения пороговых значений артериального давления. Поэтому Европейское общество по гипертонии и Европейское общество кардиологов решили и далее придерживаться  старой классификации, при которой патологическим уровнем АД считается 140/90 мм рт.ст.

Как сообщила президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова, 8 июня 2018 года вступил в действие Закон Республики Казахстан от 24 мая 2018 года № 156-VІ ЗРК «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам совершенствования регулирования предпринимательской деятельности». Новый закон, главным образом, предусматривает реформирование государственной контрольно-надзорной деятельности и внедряет институт профилактического контроля. В целом, внесено порядка 1000 поправок в 14 кодексов и 109 законов. В соответствии с новым законом, сферы деятельности предпринимательства, подлежащие контролю со стороны государственного органа, сокращаются на 30%. Из 114 сфер контроля исключены 20.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрены первые генерики Suboxone (бупренорфина и налоксона) в форме сублингвальной пленки, предназначенные для лечения опиоидной зависимости.

Несмотря на относительно небольшую емкость (около 2 млрд долл. США), фармацевтический рынок Болгарии, отмечают специалисты, в перспективе представляет интерес для продвижения российских лекарственных препаратов с точки зрения последующего выхода на европейский рынок и проведения клинических испытаний. Фармацевтическая промышленность является одним из ведущих секторов болгарской экономики, говорится в сообщении ТПП республики Болгария. Её доля в общем объеме производства страны в 2017 г. сохранилась на уровне 2,4%. В фармацевтическом производстве занято свыше 7,6 тыс. человек, что составляет порядка 1,7% от общего числа работающих в обрабатывающей промышленности.
Страница 857 из 1142

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top