Агентство по безопасности лекарственных средств и товаров для здоровья (National Security Agency of Medicines and Health Products - ANSM) Франции сообщило 8 февраля 2019 года о решении приостановить действие разрешений на маркетинг лекарственного средства Pneumorel (в форме таблеток и сиропа), применяющегося для лечения кашля и других симптомов со стороны органов дыхания. Этому предшествовал обмен мнениями с европейскими властями и лабораторией Servier, представляющей препарат во Франции.

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) обнародовало новый план по реформированию надзора за оборотом биологически активных добавок (БАД). В своем заявлении Скотт Готтлиб представил ряд важных мер, которые предпримет FDA в ближайшие месяцы для улучшения ситуации на рынке БАДов. Они включают создание нормативно-правовой базы, которая будет способствовать инновациям в быстроразвивающейся индустрии БАДов и поддержит реализацию высококачественных БАД, но воспрепятствует обороту небезопасных и незаконных БАДов, защищая общественность и привлекая к ответственности тех субъектов, которые не могут или не желают соблюдать требования закона.