Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


EMA рекомендует не применять лекарственные средства с международным непатентованным наименованием финголимод у беременных женщин и женщин детородного возраста, не применяющих эффективную контрацепцию. Если женщина, принимающая финголимод забеременела, необходимо прекратить прием препарата и тщательно мониторировать беременность, так как финголимод может нанести вред плоду и вызвать развитие врожденных дефектов.

Приказом Министра здравоохранения РК от 10 сентября 2019 года № ҚР ДСМ-125 утверждены правила медицинского обследования донора перед донацией крови и ее компонентов. В соответствии с документом, порядок медицинского обследования донора перед донацией крови и ее компонентов включает следующие этапы: прием и учет донора; медицинское обследование донора. Прием, учет, медицинское обследование донора крови и ее компонентов в организациях службы крови осуществляется при обращении лица, достигшего восемнадцатилетнего возраста и изъявившего добровольное желание осуществить донацию крови и её компонентов для медицинских целей.

В августе текущего года Комитет по оценке рисков и фармаконадзору Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) принял решение обязать производителей ондансетрон-содержащих лекарственных средств, в течение двух месяцев внести информацию в инструкцию по медицинскому применению и листок-вкладыш о врожденных дефектах развития при применении ондансетрон-содержащих лекарственных средств в первом триместре беременности. Данное решение принято после проведенного обзора и анализа кумулятивных данных, включая ответы на ряд вопросов авторов исследования (Zambelli и Huybrechts) и производителя оригинального лекарственного средства (Novartis), а также учитывая методологическую достоверность исследований.

16 сентября 2019 года Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов провел встречу с главами международных организаций и представителями компании Hoffmann-La Roche. В ней участововали: Адриано Треви, руководитель стран Центральной и Восточной Европы, Турции, России и Индийского субконтинента; Тойлан Сенел, коммерческий менеджер стран Центральной и Восточной Европы, Турции, России и Индийского субконтинента; Марек Идрис, генеральный директор ТОО «РОШ-Казахстан»; Алия Кусаинова, старший проектный менеджер ТОО «РОШ-Казахстан».

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат тенапанора, предназначенный для лечения синдрома раздраженного кишечника с запорами у взрослых. Ibsrela представляет собой первый в своем классе локально действующий ингибитор натриево-водородного обменника 3 (NHE3). Препарат уменьшает абсорбцию поглощаемого с пищей натрия, в результате чего его концентрация в кишечнике увеличивается. За счет этого в кишечник привлекается жидкость и улучшается перистальтика. Все это приводит к облегчению опорожнения и способствует к уменьшению болевых ощущений у таких пациентов.
Страница 737 из 1199

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top