Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен биопрепарат Tepezza (teprotumumab-trbw) компании Horizon Therapeutics Ireland для лечения офтальмопатии у взрослых пациентов с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы, которое сопровождается воспалением экстраокулярных мышц и орбитальной клетчатки орбиты, и вызывает проптоз (выпячивание глазного яблока). Препарат представляет собой человеческое моноклональное антитело (mAb) и является целевым ингибитором рецептора инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R).

Найденный в Узбекистане инсулин предназначался для больных четырех регионов Казахстана. В восьми точках Шымкента прокуроры выявили теневые склады с лекарствами на сумму более 83 млн тенге, это около 300 наименований, которые  вообще не зарегистрированы на территории Казахстана, передает корреспондент Inbusiness.kz.