Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено использование первых тестовых наборов AmplideX Fragile X Dx и Carrier Screen компании Asuragen, предназначенных для выявления синдрома ломкой X-хромосомы (синдром Мартина-Белл). Данный синдром является результатом мутации в гене FMR1 (fragile X mental retardation-1), расположенном на Х-хромосоме. Мутация приводит к подавлению синтеза белка FMR1, который необходим для нормального развития нервной системы.

В настоящее время наиболее предпочтительным, эффективным и относительно безопасным способом снижения массы тела у людей, страдающих тяжелыми формами ожирения, является операция по лапароскопической бариатрии. С 2020 года казахстанцам стала доступна столь дорогостоящая операция в рамках обязательного социального медицинского страхования.