Пресс-служба инновационной нейробиологической компании Neurelis объявила, что Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый препарат диазепама в форме назального спрея (Valtoco) для неотложной помощи при частой судорожной активности у пациентов с эпилепсией в возрасте 6 лет и старше, т.е. при кластерных приступах (серии из 2-х или более судорожных припадков в течение 24 часов). 

Как сообщил официальный представитель Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Ержан Байтанаев, Министерством здравоохранения Республики Казахстан утвержден новый состав Формулярной комиссии в количестве 22 специалистов.