Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Европейский директорат по качеству лекарственных средств и здравоохранению (European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare - EDQM) выпустил обновленную версию Европейской Фармакопеи. Изменения коснулись фармакопейных стандартов качества рекомбинантных вирусных векторных вакцин против COVID-19. 

Процесс вакцинации, как сообщают польские СМИ, будет состоять из четырех этапов: онлайн-регистрация, обращение в центр вакцинации, вакцинация и наблюдение, а также повторная явка для получения бустерной дозы вакцины. Премьер-министр Польши Матеуш Моравецки заявил, что следующий год благодаря вакцинации, мерам социального дистанцирования, ношению масок и соблюдению правил гигиены может стать последним для коронавируса, в связи с чем появляется надежда на возвращение к нормальной жизни.

В Европейское Агентство по лекарственным средствам (ЕМА) поступили заявки на условную регистрацию двух мРНК-вакцин против COVID-19, в их числе: BNT162b2, разработанная компаниями BioNTech и Pfizer, и Moderna COVID-19 (mRNA1273) от Moderna Biotech Spain. 

В Евразийском экономическом союзе прорабатывается возможность ускоренной регистрации генериков для предотвращения дефицита лекарств в условиях пандемии COVID-19. Об этом 2 декабря 2020 года на брифинге сообщила помощник председателя Коллегии Евразийской экономической комиссии Ия Малкина.

Депутаты Мажилиса Парламента РК от Ассамблеи народа Казахстана обратились к Премьер-министру РК А. Мамину с просьбой дать исчерпывающую информацию по ряду вопросов об организации предстоящей кампании вакцинации против CОVID-19 в РК. 
Страница 468 из 1117

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top