Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Своим постановлением от 5 марта 2021 года №10 главный государственный санитарный врач РК Е. Киясов внес ряд изменений и дополнений в постановлении постановление ГГСВ РК от 25 декабря 2020 года № 67 «О дальнейшем усилении мер по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией среди населения Республики Казахстан» и постановление ГГСВ РК от 25 декабря 2020 года № 68 «Об ограничительных карантинных мерах и поэтапном их смягчении».

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) инициировал «последовательную» экспертизу регистрационного досье (rolling review) вакцины против COVID-19 Sputnik V (Gam-COVID-Vac), разработанной НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. Заявителем на регистрацию данной вакцины в ЕС является R-Pharm Germany GmbH.

4 марта 2021 года в Ташкенте состоялась встреча делегации Республики Казахстан во главе с заместителем Премьер-Министра Ералы Тугжановым и заместителя Премьер-Министра Республики Узбекистан Бехзода Мусаева. Стороны обсудили текущую эпидемиологическую ситуацию в Казахстане и Узбекистане, а также дальнейшие совместные меры по предотвращению распространения коронавирусной инфекции. Они выразили уверенность, что все решения, принятые в ходе встречи, придадут импульс дальнейшему взаимовыгодному партнёрству и способствуют повышению благосостояния братских народов Казахстана и Узбекистана.

2 марта 2021 года на площадке Евразийского Фармацевтического Форума состоялась сессия, посвященная вопросам маркировки лекарственных средств в России. Участники дискуссии затронули вопросы, связанные с техническими нюансами, наладкой системы в переходный период, исправлением ошибок и взаимодействием с системой МДЛП. Эти вопросы так или иначе решаются совместным усилиям всех субъектов обращения. Наиболее острым вопросом, который звучал практически во всех выступлениях спикеров, это установление на законодательном уровне ответственности оператора ЦРПТ перед участниками обращения за сбои в работе системы МДЛП.

Национальный институт здоровья США (NIH) прекратил испытание, оценивающее безопасность и эффективность плазмы людей, выздоровевших после COVID-19, в лечении пациентов с легкой и умеренной формой COVID-19.
Страница 421 из 1117

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top