Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Соответствующее постановление подписал Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин. Речь идёт о закупках медицинского оборудования, расходных материалов к нему и технических средствах реабилитации для инвалидов.

Представители Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП), Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) и Национальной ассоциации производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий (АПФ) направили письмо премьер-министру РФ Михаилу Мишустину и председателю Госдумы Вячеславу Володину с предложением об упрощении процедуры ввода лекарств в гражданский оборот. Предложение поступило в связи со скорым рассмотрением в Госдуме проекта закона №80712-8 о мерах по защите граждан России в условиях санкций.

На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» для обсуждения опубликован проект нормативного документа о признании утратившим силу распоряжения Премьер-Министра Республики Казахстан от 6 октября 2020 года № 132-р «Об утверждении Комплексного плана по развитию фармацевтической и медицинской промышленности на 2020-2025 годы».

За 2021 год в Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦ ЭЛС и МИ) поступило 4075 карт-сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные средства. В разрезе регионов более активными в подаче карт-сообщений стали г. Алматы (27,2%), г. Нур-Султан (12,9%), Карагандинская область (8,1%), Павлодарская область (6,7%) и г. Шымкент (6,4%). Об этом в интервью порталу ndda.kz сообщил Малик Абдрахманов, руководитель Департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий НЦ ЭЛС и МИ.

3 марта 2022 года Правительство РФ внесло на рассмотрение в Государственную думу проект закона, которым вносятся изменения в 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и 44-ФЗ «О контрактной системе». В случае его одобрения в 2022 году Правительство РФ будет вправе определить группу товаров, в отношении которой не будет применяться законодательство о патентной защите. В случае с лекарствами фармкомпании не смогут защитить свои исключительные права на препараты, что означает применение принудительного лицензирования. 
Страница 332 из 1173

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top