Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC ЕМА) обратился к медицинским работникам с напоминанием о том, что использование фторхинолоновых антибиотиков должно быть ограничено из-за риска постоянных и потенциально необратимых инвалидизирующих побочных эффектов.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая в мире генная терапия дистрофического буллезного эпидермолиза (ДБЭ) у пациентов в возрасте 6 месяцев и старше. 

25 мая 2023 года состоялось очередное заседание правительства Республики Армения, в ходе которого был утвержден пятилетний План развития фармацевтической промышленности и Программа мероприятий по его реализации. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе Правительства Армении.

26 мая 2023 года в ходе встречи президента РФ Владимир Путина с членами Общероссийской общественной организации «Деловая Россия» представитель компании «Эллара» В. Боровиков выступил с инициативой об упрощении приведения регистрационных удостоверений лекарственных средств в соответствие с правом ЕАЭС.

Глобальная биофармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical Company Limited, специализирующаяся на разработке и производстве жизненно важных инновационных лекарственных препаратов, объявила о назначении Михаила Владимирова Генеральным директором ТОО «Такеда Казахстан» с 1 апреля 2023 г. Деятельность Takeda, как и прежде, фокусируется на повышении доступности современной лекарственной терапии путем обеспечения казахстанского рынка безопасными и высокоэффективными препаратами.
Страница 214 из 1196

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top