Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) анонсировало инициативу, направленную на более эффективное использование существующих реестров пациентов в качестве источника высококачественных постмаркетинговых данных для принятия регламентирующих решений и содействования созданию в случае необходимости новых реестров. Данная инициатива поддерживает использование существующих реестров пациентов для сбора информации о применении лекарственных средств в клинической практике и с целью оценки риск/польза при их применении.