FDA опубликовало проект рекомендаций по кибербезопасности для производителей медицинского оборудования. В документе изложены предложения ведомства относительно мониторинга, поиска и идентификации уязвимостей в медицинских устройствах после выхода оборудования на рынок.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат Daklinza (даклатасвир), который используется сочетанно с софосбувиром для лечения вирусного гепатита С (HCV) 3-го генотипа. Daklinza — это первый препарат, который продемонстрировал безопасность и эффективность в лечении инфекции HCV 3-го генотипа без необходимости одновременного введения интерферона или рибавирина, которые одобрены FDA и также используются для лечения при инфекции HCV.

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) приняли решение об усилении контроля за индийскими компаниями, проводящими исследования лекарственных средств. Данная мера была вызвана недовольством регуляторов качеством КИ, осуществленных Quest Life Sciences и GVK Biosciences.