Бензгалантамин представляет собой парасимпатомиметическое средство из группы ингибиторов холинэстеразы. Его эффекты основаны на конкурентном и обратимом ингибировании ацетилхолинэстеразы, расщепляющей важнейший нейромедиатор головного мозга - ацетилхолин, участвующий в реализации функций памяти, мотивации и внимания. Кроме того, препарат облегчает облегчает холинергическую передачу, усиливая и пролонгируя действие эндогенного ацетилхолина.
Особенностью препарата является то, что он является пролекарством галантамина, т.е. он преобразуется в активную форму галантамина уже после прохождения через желудочно-кишечный тракт. Это позволяет решить проблему побочных эффектов со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея и потеря аппетита), которыми сопровождается прием галантамина, и, соответственно, его переносимости пациентами с БА. Препарат также имеет хороший профиль безопасности с точки зрения влияния на центральную нервную систему, а точнее не вызывает бессонницу. Такая форма хорошо переносится больными, что очень важно, так как переносимость влияет на приверженность к терапии: по статистическим данным, 55% пациентов с БА прекращают прием препарата через год, в основном из-за побочных эффектов со стороны ЖКТ и бессонницы.
Препарат разработан компанией Alpha Cognition и зарегистрирован на территории США под торговым наименованием Zunveyl. В продажу в США он поступит в первом квартале 2025 года.
Напомним, болезнь Альцгеймера (БА) - это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание головного мозга, при котором постепенно утрачиваются такие важнейшие когнитивные функции, как память, внимание, способность к обучению, мыслительные навыки и, в конечном счете, способность выполнять простые задачи, например, вести беседу. БА - самая распространенная форма деменции, которой страдают около 7 миллионов человек. Заболевание является основной причиной госпитализации и смертности в домах престарелых, причем 70% всех обитателей домов престарелых страдают БА.
Фармацевтическое обозрение Казахстана.
