Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Среда, 19 июня 2024

FDA одобрена 21-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина Избранное

Оцените материал
(0 голосов)

spriz 05 2022Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена 21-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина Capvaxive для профилактики пневмококковой инфекции и пневмококковой пневмонии у взрослых.

Вакцина предназначена для:

  • активной иммунизации для профилактики инвазивного заболевания, вызванного Streptococcus pneumoniae серотипов 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F и 35B у лиц в возрасте 18 лет и старше;
  • активной иммунизации для профилактики пневмоний, вызванных Streptococcus pneumoniae серотипов 3, 6А, 7F, 8, 9N, 10А, 11А, 12F, 15А, 15С, 16F, 17F, 19А, 20А, 22F, 23А, 23В, 24F, 31, 33F и 35B у лиц в возрасте 18 лет и старше.

По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) за 2018–2021 годы, серотипы, охваченные вакциной, ответственны за наибольшее количество случаев (84-85%) инвазивной пневмококковой инфекции у взрослых. 

21-валентная пневмококковая вакцина MSD составит конкуренцию 20-валентной ппневмококковой конъюгированной вакцине Prevnar 20 компании Pfizer, которая в настоящее время доминирует на рынке пневмококковых вакцин для взрослых, однако MSD заявила, что штаммы, охватываемые вакциной Prevnar 20, ответственны только за 52% инвазивных пневмококковых заболеваний. По данным Фармацевтического аналитического центра GlobalData, в 2030 году Capvaxive принесет $1,16 млрд.

Просмотров 805 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top