Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Понедельник, 30 октября 2023

FDA одобрен препарат таргетной терапии миелодиспластического синдрома Избранное

Оцените материал
(1 Голосовать)

tabl 06 2022 01 600Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый препарат таргетной терапии (ивозидениб) для лечения взрослых с рецидивирующим или рефрактерным миелодиспластическим синдромом с мутацией изоцитратдегидрогеназы-1 (IDH1).

МДС - это редкая форма рака крови, которая может возникнуть, когда мутации в клетках-предшественниках костного мозга (клетках, образующих кровь) приводят к недостаточному количеству здоровых клеток крови. 

Ивозидениб ранее был одобрен для лечения взрослых с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), рецидивирующим или рефрактерным ОМЛ, а также местно-распространенной или метастатической холангиокарциномой. 

Просмотров 842 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top