Текущий процесс приведения в соответствие стал практически идентичным первичной регистрации по правилам Союза, указал В. Шипков. «Мы не создадим ни экспортный, ни фармацевтический потенциал в установленные сроки до 2025 года, если мы кардинально не упростим процедуру приведения в соответствие», - отметил глава AIPM.

По мнению В. Шипкова, подтверждение сертификата GMP правилам Евразийского союза должно быть основанием для «автоматического или полуавтоматического» вхождения в реестр ЕАЭС. «И далее предоставим бизнесу возможность в процессе рутинного приведения в соответствие или внесения изменений доработать все остальные механизмы», - отметил В. Шипков.

AIPM готова направить свои предложения в Евразийскую экономическую комиссию, добавил глава ассоциации.

Предложение поддерживают и в Казахстане. Об этом во время дискуссии сообщила президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности республики Марина Дурманова.

Фото: Фонд Росконгресс, Фотохост-агентство ТАСС.