Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Четверг, 31 октября 2019

Развивающимся странам инновационная терапия туберкулеза обойдется в $1040

Оцените материал
(0 голосов)

В августе текущего года для лечения туберкулеза (ТБ) легких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью FDA был одобрен инновационный препарат претоманид, разработанный некоммерческой организацией «Глобальный альянс по разработке лекарств от туберкулеза» (TB Alliance). Новое лекарственное средство является третьим компонентом шестимесячной пероральной схемы лечения туберкулеза и применяется в сочетании с бедаквилином и линезолидом (схема BPaL). 

Примечательно, что уже спустя два месяца, т.е. в максимально короткие сроки, претоманид был добавлен в каталог продуктов Глобального фонда по лекарственным средствам (Global Drug Facility – GDF) Партнерства «Остановить туберкулез». Теперь лечение этими тремя препаратами будет доступно в 150 странах, включая Индию и Южную Африку, по цене 1040 долларов США за полный курс терапии (претоманид (182 таблетки), бедаквилин (200 таблеток) и линезолид (364 таблетки)).

Схема BPaL - первое пероральное 6-месячное лечение лекарственно устойчивого ТБ. Цена GDF делает его доступным по значительно более низкой цене по сравнению с альтернативными схемами лечения ТБ с широкой лекарственной устойчивостью, продолжительность которых составляет не менее 20 месяцев и обходится в 2000-8000 долларов США в зависимости от выбора и продолжительности приема препаратов.

TB Alliance предоставил американскому производителю лекарств Mylan NV лицензию на производство и продажу претоманида в рамках определенных схем терапии на высокодоходных рынках, а также неисключительную лицензию для стран с низким и средним уровнем дохода, где зарегистрировано большинство случаев туберкулеза.

Цены в странах с низким уровнем дохода будут соответствовать цене, предлагаемой GDF, но будут определяться в каждом конкретном случае, когда препарат не поставляется через GDF.

Индийская компания Macleods Pharmaceuticals также получила неисключительную лицензию на производство претоманида в рамках схемы BPaL и намерена продавать его примерно в 140 странах с высоким уровнем заболеваемости туберкулеза.

Источник: tballiance.org.

Просмотров 1456 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top