«Вместе с тем самым перспективным для нас является рынок Индии, а после нее – Африка. Именно там мы будем усиленно наращивать свое присутствие», – заявил Ефименко. Комментируя планы относительно расширения деятельности на внешних фармацевтических рынках, он сообщил, что в настоящее время «Биофарма» не сильно ориентируется на страны ЕС из-за консервативности этого рынка, хотя и поставляет препараты, в частности пробиотики, в некоторые европейские страны – Словакию, Чехию.

Для справки: ЧАО «БИОФАРМА» – украинское иммунобиологическое фармацевтическое  предприятие, которое занимается разработкой и производством препаратов из плазмы донорской крови человека, рекомбинантных препаратов, пробиотиков на основе спорообразующих бактерий и традиционных лекарственных средств. Среди них технологически сложнейшие препараты как для тех, кому нужно просто укрепить здоровье, так и для пациентов, кому нужна помощь в экстренных ситуациях: в реанимациях, при интенсивной терапии, при заболеваниях крови и ряде онкологических заболеваний. Компания одна из первых в Украине наладила производство препаратов, полученных по технологии рекомбинантных ДНК.

ЧАО «БИОФАРМА» одной из первых в Восточной Европе и на постсоветском пространстве применила международные стандарты качества вирусной безопасности препаратов из плазмы донорской крови человека. Сегодня технология нашего производства - пример стандарта качества для других производителей.

В 2005 году компания стала использовать мировую технологию «золотого стандарта» - вирусинактивацию солвент–детергентным методом. Он позволяет очистить иммуноглобулин от вирусов, которые могут находится в донорской крови, и обеспечивает безопасность препаратов крови для пациентов.

В 2010 году на предприятии модернизировали линии выпуска препаратов. ЧАО «БИОФАРМА» успешно прошла инспекцию на соответствие производственных процессов требованиям GMP, а также системы экологического руководства и уровня влияния предприятия на окружающую среду и получила сертификат ISO 1400:2006.

В 2014 году в Белой Церкви была запущена первая очередь биофармацевтического научно-производственного комплекса. Его спроектировала немецкая инжиниринговая компания Linde Engineering. Комплекс был построен согласно правилам надлежащей производственной практики GMP и соответствует единой Европейской системе норм, правил и указаний.

В 2015 году был заложен первый камень в основание ещё одного предприятия по производству препаратов из плазмы донорской крови человека. Если сейчас компания может перерабатывать 100 тонн плазмы в год, то новое предприятие сможет перерабатывать до 400 тонн. Таким образом, оно станет самым большим в Восточной Европе. 

У компании есть свой центр научных исследований. он работает над новыми технологиями: модернизирует технологические процессы в производстве препаратов крови; генерирует новые формы рекомбинантных препаратов; работает над технологиями глубинного культивирования споровых и неспоровых пробиотических микроорганизмов.