Пимодивир исследовался в качестве средства монотерапии и в комбинации с широко используемым препаратом осельтамивиром, который предназначен для лечения острого неосложненного сезонного гриппа.
В исследовании препарат значительно снижал вирусную нагрузку у больных гриппом в течение 7 дней от начала приема препарата, по сравнению с плацебо. Добавление пимодивира к озельтамивиру также приводило к значительному снижению вирусной нагрузки по сравнению с теми пациентами, которые получали только пимодивир.
Ежегодно в мире гриппом заболевает более одного миллиарда человек, из них около пяти миллионов переносят инфекцию очень тяжело, а полумиллиона умирает. Известно, что вирус гриппа обладает большой генетической изменчивостью и может измениться даже в течение одного эпидемиологического сезона. Более того, вирус может измениться и приобрести резистентность к ранее используемому лечению.
Для предстоящего эпидемиологического сезона Центры по контролю и профилактике заболеваний США рекомендуют три противовирусных препарата для лечения гриппа: осельтамивир (который доступен под торговым наименованием Тамифлю), занамивир и перамивир.
Напомним, что компания Johnson & Johnson приобрела всемирные права на пимодивир у компании Vertex Pharmaceuticals в 2014 году. Его исследование частично финансируется за счет Департамента здравоохранения и социальных служб США. FDA присвоило пимодивиру статус препарата. Который подлежит ускоренному рассмотрению.
Комания J & J планирует начать третью фазу иссоелования пимодивира во второй половине 2017 года. Акции компании на фоне успехов, связанных с пимодивиром, 12 июня 2017 года выросли на 0,8% до $ 133,06.
Источник: reuters.com.
