Регламент позволит организовывать «модульное производство» инновационных лекарств (средств клеточной или генной терапии) в небольших переносных установках, размещаемых в непосредственной близости от мест проживания тех пациентов, которые вследствие заболевания не могут на доехать до места получения препарата. Это поможет снизить нагрузку на больницы, позволяя оказывать медицинскую помощь там, где это наиболее удобно для пациента.

По мнению разработчиков проекта данного документа, новая законодательная инициатива повысит привлекательность Великобритании как места для вывода на рынок новых жизненно важных лекарств. Вступить в силу он может уже летом 2025 года.