Согласно проекту документа, под перечнем СЗЛС будет пониматься список лекарств для медицинского применения, которые обеспечивают приоритетные потребности здравоохранения в целях профилактики и лечения заболеваний, формируемый из числа жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Их производство должно быть локализовано в РФ на всех стадиях технологического процесса.

Цель создания перечня СЗЛС – обеспечить производство в России качественных, эффективных и безопасных лекарств, доступных населению, а также предотвратить дефицит лекарств, который может возникнуть из-за санкций. Кроме того, список призван поддержать отечественных производителей и обеспечить стабильные рабочие места в фармацевтической отрасли.

Формировать и утверждать перечень СЗЛС будет Правительство РФ. Минпромторг определит список мер поддержки для производителей СЗЛС. С 1 июля 2025 года на закупку лекарств из списка СЗЛС может быть распространен механизм «второй лишний». Этот механизм предполагает, что при наличии хотя бы одного предложения от российского производителя или резидента ЕАЭС заявки иностранных компаний будут игнорироваться.

Введение понятия СЗЛС – часть Стратегии развития фармацевтической промышленности до 2030 года.

Общественное обсуждение проекта документа продлится до 30 октября 2024 года, а в случае принятия он вступит в силу 1 мая 2025 года.