Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Вторник, 30 апреля 2024

FDA одобрен пивмециллинам для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей Избранное

Оцените материал
(2 голосов)

tabs pharmreview 02 2024 02Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен таблетированный антибиотик (пивмециллинам), предназначенный для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей (ИМП), вызванными чувствительными изолятами Escherichia coli, Proteus mirabilis и Staphylococcus saprophyticus.

Пивмециллинам - не новый антибиотик. Он используется в Европе уже более 40 лет и является терапией первой линии для женщин с неосложненной ИМП. Решение о выводе препарата на рынок США было принято после того, как Конгресс в 2012 году предоставил дополнительные 5 лет эксклюзивности производителям новых противомикробных препаратов.

Неосложненные ИМП - очень распространенное заболевание, поражающее женщин, и одна из наиболее частых причин использования антибиотиков. Их причиной являются бактериальные инфекции мочевого пузыря, которые не вызывают структурных аномалий мочевыводящих путей. По статистике, примерно половина всех женщин в течение жизни хотя бы один раз сталкивается с ИМВП.

Эффективность пивмециллинама при лечении женщин в возрасте 18 лет и старше с неосложненными инфекциями мочевых путей оценивалась в трех контролируемых клинических исследованиях.

Первичным показателем эффективности в трех исследованиях была совокупная частота ответа, которая включала клиническое излечение (исчезновение симптомов неосложненной ИМП) и микробиологический ответ. Общий уровень ответа оценивался примерно через 8–14 дней после включения пациентов в исследования.

При сравнении пивмециллинама с плацебо, 62% из 137 субъектов, принимавших препарат, достигли комбинированного ответа, по сравнению с 10% из 134 пациентов, получавших плацебо.

При сравнении пивмециллинама с другим пероральным антибактериальным препаратом, 72% из 127 субъектов, получавших пивмециллинам, достигли комплексного ответа, по сравнению с 76% из 132, получавших препарат сравнения.

При сравнении пивмециллинама с ибупрофеном, 66% из 105 субъектов, получавших антибиотик, достигли комплексного ответа, по сравнению с 22% из 119, получавших ибупрофен.

Наиболее распространенными побочными эффектами пивмециллинама являются тошнота и диарея.

Данный антибиотик реализуется в США под торговым наименованием Pivya. Владельцем регистрационного удостоверения на  препарат является компания UTILITY therapeutics. 

Просмотров 1216 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top