Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


С 16 по 20 мая 2022 года в Испытательном центре с лабораториями (ИЦл) Территориального филиала Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦЭЛС и МИ) в городе Алматы проведен повторный аудит (переаккредитация) на соответствие международным требованиям ISO 17025 «Общие требования к испытательным и калибровочным лабораториям» представителями Европейского директората по качеству лекарственных средств (EDQM) для подтверждения членства в Европейскую Сеть Официальных лабораторий по контролю лекарственных средств (OMCL). Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе НЦЭЛС и МИ.

21 мая 2022 года Глава государства подписал Закон Республики Казахстан от 21 мая 2022 года № 122-VII ЗРК «О биологической безопасности Республики Казахстан», который определяет правовые основы государственного регулирования в области биологической безопасности и направлен на предотвращение биологических угроз. Закон вводится в действие по истечении шести месяцев после дня его первого официального опубликования, которое состоялось 23 мая 2022 года.

По поручению Министерства здравоохранения Республики Казахстан, ННЦРЗ имени Салидат Каирбековой (далее - Центр) с 21 апреля по 16 мая 2022 года проведено анкетирование населения и медицинских и фармацевтических работников по оценке удовлетворенности амбулаторным лекарственным обеспечением. Об этом сообщает пресс-служба Центра.

В настоящее время Агентство по защите и развитию конкуренции (АЗРК) совместно с территориальными департаментами проводит анализ состояния конкуренции на рынке оптовой и розничной реализации лекарственных средств за период 2019-2021 годы. Об этом сообщает пресс-служба АЗРК.

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет), касательно автоматизации услуги «Выдача сертификатов на соответствие надлежащих фармацевтических практик», сообщает следующее. Государственная услуга «Выдача сертификатов на соответствие надлежащих фармацевтических практик» (GMP, GDP) включена в реестр государственных услуг, утвержденный приказом Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 31 января 2020 года №39/НҚ (пункт 166-2).
Страница 168 из 619

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top