В частности, урегулированы вопросы маркировки средствами идентификации зарегистрированных и незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств, ввезенных в соответствии с правилами ввоза и в рамках оказания государственной услуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий» на территорию Республики Казахстан с территории государств, не являющихся государствами-членами Евразийского экономического союза и с территории государств-членов Евразийского экономического союза.

Кроме того, теперь таможенным складам не нужно соответствовать стандартам надлежащей дистрибьюторской практики.

Также приказом предусмотрены новые дополнительные требования к системе маркировки и прослеживаемости товаров (ИС МПТ), позволяющие проводить переагрегацию товаров вне производства.

Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования. 

Официальное опубликование документа состоялось 24 июня 2024 года.