Министерством здравоохранения и социального развития РК планируется внести изменения в приказМЗСР РК от 26 ноября 2014 года №269 «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан».

Во вносимых изменениях заложены очень прогрессивные инструменты оценки качества и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий. Они соответствуют лучшим международным практикам, устраняют излишние административные барьеры и снимают дополнительные финансовые затраты с производителей, что будет способствовать обеспечению высочайшего качества фармпродукции, улучшению ее физической и экономической доступности для населения республики.

В дальнейшем (к 2018 году), когда все производители, присутствующие на казахстанском рынке, начнут работать в соответствии с требованиями GMP, планируется перейти от оценки качества и безопасности продукции (сертификации) к пострегистрационному контролю.

Источник: http://pharm.reviews.