Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Среда, 24 августа 2022

Pfizer подала заявку в FDA на одобрение бустера против подвариантов Omicron

Оцените материал
(0 голосов)

tabl 03 2022 03Компания Pfizer подала заявку в Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США  (FDA) на одобрение  использования в экстренных ситуациях обновленной бивалентной бустерной дозы, нацеленной на несколько подвариантов Omicron вируса SARS-CoV-2, в том числе BA.4 и BA.5.

«Гибкость платформы мРНК в сочетании с обширным клиническим опытом работы с вакциной против COVID-19 от Pfizer-BioNTech позволили разработать, протестировать и произвести обновленные высококачественные вакцины, которые с беспрецедентной скоростью можно адаптировать к циркулирующим вариантам вируса», - говорится в заявлении Pfizer. 

«Быстро увеличив производство, мы готовы немедленно начать распространение двухвалентных бустерных вакцин Omicron против BA.4/BA.5, если это будет разрешено, чтобы помочь защитить отдельных лиц и семьи, поскольку мы готовимся к возможным осенним и зимним всплескам заболеваемости», - сообщил Председатель Правления и главный исполнительный директор компании Альберт Бурла.

FDA планирует рассмотреть данные по новому бустеру в сентябре текущего года, и если разрешение будет получено, то вакцина может быть распространена немедленно.

Источник: Pfizer, пресс-релиз, 22 августа 2022 года.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

Просмотров 833 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top