Исследование проводилось в трех клинических центрах. В общей сложности им было охвачено 3000 участников в возрасте 18 лет и старше. Они были случайным образом распределены (4:1) для введения двух доз вакцины (по 5 мкг каждая с интервалом в 21 день) или плацебо внутримышечно. После введения вакцины участники находились под наблюдением в течение 180 дней.
Согласно опубликованным результатам исследования, эффективность вакцины QazCovid-in® в отношении снижения частоты симптоматических случаев инфекции SARS-CoV-2, подтвержденных методом ПЦР, достигла 82,0% (95% ДИ 71,1–88,5).
QazCovid-in® представляет собой инактивированную формальдегидом цельновирионную вакцину против COVID-19 с адъювантом гидроксида алюминия.
Исследование выполнено при финансовой поддержке Комитета науки МОН РК в рамках Научно-технической программы «Разработка вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19» и было зарегистрировано в ClinicalTrials.gov NCT04691908.
