Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Среда, 22 июня 2022

В РК планируют изменить процесс выдачи сертификата «СТ-KZ» в фармпромышленности

Оцените материал
(0 голосов)

tabl 06 2022 01 60020 июня 2022 года Единый дистрибьютор провел совместное совещание с Комитетом технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции РК с участием НПП РК «Атамекен», отраслевых ассоциаций и представителей бизнеса, в ходе которого обсуждались актуальные вопросы выдачи сертификата о происхождении товара для внутреннего обращения «СТ-KZ» и контрактного производства медикаментов.

На сегодняшний день сертификат «СТ-KZ» является одним из документов, подтверждающих, что товар произведен в Казахстане. Его обладатели могут получить преференции со стороны государства в виде 10-летнего оффтейк-контракта на поставку лекарств и медицинских изделий в рамках ГОБМП и ОСМС. Кроме того, сертификат «СТ-KZ» включен в перечень обязательных документов при осуществлении поставок в рамках долгосрочных договоров поставки с заказчиками контрактного производства оригинальных, запатентованных лекарственных средств.

Участники совещания обсудили текущую ситуацию и проблемные вопросы с получением сертификатов при производстве лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе для развития контрактного производства.

Единый дистрибьютор акцентировал внимание участников совещания на то, что сертификат «СТ-KZ» не только подтверждает, что товар произведен в Казахстане, но и позволяет определить степень глубины локализации любого товара (доля местного содержания), что является важным критерием уровня развития фармацевтической промышленности.

Председатель КТРМ МТИ РК Абенов А.Д. отметил готовность Комитета рассмотреть консолидированные предложения Единого дистрибьютора, отраслевых ассоциаций и бизнеса для внесения изменений в Правила по определению страны происхождения товара.

Представители бизнеса и отраслевых ассоциаций озвучили основные краеугольные вопросы по теме совещания: перечень технологических операций для фармацевтического производства, требования к безопасности, качеству и эффективности производимых медикаментов, необходимость разработки и утверждения методологии проведения экспертизы для экспертов-аудиторов, важность нормативного закрепления этапности углубления уровня локализации и др.

Участники совещания единогласно пришли ко мнению о необходимости перезагрузки процесса выдачи сертификата «СТ-KZ» в фармацевтической промышленности с выработкой конкретных предложений в действующие нормативные правовые акты.

По итогам состоявшегося обсуждения принято решение подготовить свод согласованных предложений для внесения изменений в Правила по определению страны происхождения товара и направить их на рассмотрение в Комитет технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции РК.

Справочно:

Сертификат о происхождении товара – документ, свидетельствующий о стране происхождения товара, статусе товара Евразийского экономического союза или иностранного товара.

Страна происхождения товара - страна, в которой товар был полностью произведен или подвергнут достаточной обработке/переработке.

Эксперты-аудиторы по определению страны происхождения товара, статуса товара Евразийского экономического союза или иностранного товара – физические лица, аттестованные КТРМ МТИ РК.

Министерство торговли и интеграции Республики Казахстан в соответствии с подпунктами 7-2), 7-3) статьи 7 Закона Республики Казахстан «О регулировании торговой деятельности» определено уполномоченным государственным органом по разработке и утверждению правил по определению страны происхождения товара, статуса товара Евразийского экономического союза или иностранного товара, выдаче сертификата о происхождении товара и отмене его действия, а также устанавливает формы сертификата по определению страны происхождения товара.

Источник: Пресс-служба ТОО «СК-Фармация».

Просмотров 1440 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top