Протокол дополнен Статьей 31bis, приложениями и дополнениями, разъясняющими понятия, условия, приведенные в статье, а также дополнений по оценке производственных мощностей импортирующих членов.
Документ касается предоставления принудительных лицензий одними государствами-членами ВТО для производства лекарственных средств с целью их последующего экспорта в другие государства-члены организации.
Предусматривается, что одни государства-члены ВТО (экспортирующие государства) могут предоставлять принудительные лицензии для производства лекарственных средств с целью их последующего экспорта в другие государства-члены ВТО (импортирующие государства), которые нуждаются в них для удовлетворения своих внутренних потребностей.
К импортирующим государствам относятся наименее развитые государства-члены ВТО, а также иные государства-члены этой международной организации, направившие соответствующее уведомление о намерении использовать систему, изложенную в статье 31bis Соглашения по ТРИПС и в Приложении к Соглашению по ТРИПС, в Совет по ТРИПС (орган ВТО, ответственный за выполнение административных функций в отношении Соглашения по ТРИПС).
Согласно Протоколу, как импортирующие, так и экспортирующие государства направляют в Совет по ТРИПС уведомления с указанием конкретных условий импорта и экспорта лекарственных средств. Установлено, что в случае, если принудительная лицензия выдаётся экспортирующим государством-членом в рамках Протокола, то этим государством выплачивается соответствующее вознаграждение патентообладателю с учётом экономической стоимости экспортируемых товаров.
Проект закона по окончании публичного обсуждения будет вынесен на обсуждение Мажилиса Парламента РК.
Публичное обсуждение проекта данного закона продлится до 19 октября 2021 года.
ОЗНАКОМИТЬСЯ В ПРОЕКТОМ ДОКУМЕНТА.
