Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Вторник, 19 ноября 2024

В правила проведения мониторинга безопасности медизделий планируют внести изменения Избранное

Оцените материал
(1 Голосовать)

med pharmreview 02 2023Министерством здравоохранения Республики Казахстан разработан проект обновленных правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденный приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020. Проект опубликован для публичного обсуждения на портале «Открытые НПА».

В связи с современными тенденциями в правила вносится требование мониторинга эффективности, безопасности и качества входящего в комплектацию медицинской техники и изделий программного обеспечения. Таким образом. МЗ РК планирует проводить мероприятия, направленные на выявление и предотвращение, неблагоприятных событий (инцидентов), связанных с его применением. Данное изменение вносится с целью повышения безопасности жизни и здоровья населения.

Обсуждение проекта приказа продлится до 29 ноября 2024 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРОЕКТОМ ДОКУМЕНТА.

Просмотров 541 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top