Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Вторник, 14 июня 2022

Требования правил ЕАЭС по регистрации МИ в ряде случаев могут не применяться

Оцените материал
(0 голосов)

ofice 06 2022 600Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 19 мая 2022 года №84 внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 года № 46.

Изменения касаются исключительных обстоятельств, при которых требования Правил могут не применяться. В частности, речь идет о медицинских изделиях, обращение которых регулируется законодательством государств-членов Союза и которые предназначены для применения в условиях:

- военных действий,

- возникновения, ликвидации и предупреждения чрезвычайных ситуаций,

- угрозы распространения эпидемических заболеваний, представляющих опасность для окружающих,

- профилактики, диагностики и лечения заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов,

- при угрозе отсутствия или отсутствии медицинских изделий на рынках государств-членов в условиях введения ограничительных экономических мер в отношении хотя бы одного из государств-членов.

Неприменение требований настоящих Правил допускается только в течение действия указанных условий.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Просмотров 1809 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top