План включает такие мероприятия, как:
- проработка вопроса формирования перечня лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в Союзе до 2024 года, с целью стимулирования взаимовыгодной промышленной кооперации в создании высокотехнологичной, инновационной и конкурентоспособной продукции в сфере фармацевтической промышленности;
- подготовка предложений о критериях и порядке включения лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций в Перечень ЛС государств-членов ЕАЭС;
- разработка акта органа Союза о критериях и порядке включения лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций в Перечень;
- проведение анализа рынка лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения;
- формирование и последующая актуализация перечней производителей лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения на территории ЕАЭС;
- стимулирование производства стратегически важных лекарственных средств в рамках Союза;
- проработка механизмов поддержки кооперационных проектов в производстве ЛС;
- проработка вопроса организации совместных производств вакцин, в том числе против коронавирусной инфекции на территориях государств-членов;
- проработка кооперационных цепочек между фармацевтическими предприятиями государств-членов;
- проработка вопроса финансирования кооперационных проектов в сфере производства ЛС через инструменты Евразийского банка развития и иных международных организаций;
- формирование евразийской технологической платформы по направлению «Фармацевтика» (при наличии инициативного предложения).
Публичное обсуждение проекта Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О проекте распоряжения Евразийского межправительственного совета «Об утверждении плана мероприятий по повышению уровня обеспеченности государств ֊ членов Евразийского экономического союза стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в Евразийском экономическом союзе, до 2024 года» продлится до 13 октября 2021 года.
ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРОЕКТОМ ДОКУМЕНТА.
