Наблюдатели Республики Узбекистан присоединятся к рассмотрению второй части первого тома Фармакопеи Евразийского экономического союза, в которую войдут 145 проектов общих фармакопейных статей, а также примут участие в разработке последующих частей Фармакопеи ЕАЭС.
Фармакопейный комитет ЕАЭС руководствуется в своей работе наилучшими мировыми практиками фармакопейного нормирования, включая Надлежащую фармакопейную практику Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), Европейскую фармакопею. С октября 2019 года в работе Фармакопейного комитета ЕАЭС в качестве наблюдателя участвует представитель Фармакопеи США. Также в рамках сотрудничества с Европейским региональным бюро ВОЗ осуществляется взаимодействие по оценке проектов нормативных актов Комиссии в области подготовки руководств, касающихся вопросов экспертизы качества лекарств.
Источник: Пресс-служба Коллегии ЕЭК.
