По мнению министра ЕЭК, в целях снижения зависимости экономик стран ЕАЭС от иностранных производителей фармацевтической продукции, а также для создания благоприятных условий развития фармрынка Союза и обеспечения сбыта его продукции на зарубежные рынки меры торговой политики могут стать важным и эффективным дополнением государственной политики в этой сфере.
Вероника Никишина особо отметила, что государствам Союза нужно содействовать проведению научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (НИОКР) национальными компаниями и вводить налоговые льготы для развития производства. Торговая политика должна быть настроена таким образом, чтобы обеспечивать максимально дешевый ввоз в страну «сырья», при этом сохранять определенный уровень защиты готовых препаратов.
Эта задача вполне реализуема посредством проводимой торговым блоком ЕЭК работы в рамках заключения торговых соглашений, в особенности соглашений о свободной торговле.
«При выборе долгосрочной стратегии необходимо учитывать грядущие изменения структуры мирового рынка фармацевтической продукции: если ставка будет сделана на производство дженериков – потребуются одни инструменты торговой политики, если же решим сделать упор на инвестиции в создание препаратов с новым механизмом действия – другие», – отметила министр ЕЭК.
Внедрение новых практик регулирования фармацевтического рынка должно проходить очень аккуратно. «Эта сфера является особо чувствительной и значимой, поскольку затрагивает безопасность государства, а это требует особых подходов, – заявила Вероника Никишина. – Только при плотном взаимодействии с ответственными национальными органами власти и производителями можно выработать эффективную стратегию развития торговой политики в сфере фармацевтики». Министр ЕЭК призвала бизнес ЕАЭС к более активным шагам по выстраиванию эффективного сотрудничества с Комиссией в целях выработки действенных механизмов регулирования фармрынка как внутри Союза, так и при экспортных операциях с зарубежными партнерами.
Мероприятие проходило при поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, ЕЭК и Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза. В обсуждении приняли участие первый заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб, председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза Дмитрий Чагин, директор ФБУ «ГИЛС и НП» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, заместитель главы российского государственного GMP инспектората Владислав Шестаков, генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Юрий Олефир, а также иные эксперты и представители органов власти стран ЕАЭС.
Источник: Пресс-служба ЕЭК.
