Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Пятница, 18 ноября 2016

Опубликованы решения Коллегии ЕЭК по информационной системе в сфере обращения ЛС

Оцените материал
(1 Голосовать)

На официальном сайте ЕврАзЭС опубликованы решения Коллегии ЕЭК о формировании, ведении и использовании Единого реестра зарегистрированных лекарственных средств, Единого реестра уполномоченных лиц фармпроизводителей, Единой информационной базы лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, фальсифицированным и контрафактным лекарствам, Единой информационной базы по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, Единой информационной базы данных по приостановленным, отозванным и запрещенным к медицинскому применению лекарственным средствам и Единого реестра фармацевтических инспекторов.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 года №122.

О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса «Формирование, ведение и использование единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза».

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 года №123.

О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса «Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза».

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 года №124.

О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса «Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств – членов Евразийского экономического союза».

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 года №125.

О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса «Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств».

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 года №126.

О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса «Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по приостановленным, отозванным и запрещенным к медицинскому применению лекарственным средствам».

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 года №127.

О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса «Формирование, ведение и использование единого реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза».

Просмотров 1411 раз
Другие материалы в этой категории: « ЕЭК рассматривает введение параллельного импорта лекарств и работает над фармацевтическим кодексом Приняты документы, регулирующие единый фармацевтический рынок стран ЕАЭС »
Наверх

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top