Просмотров: 4024
Категория:
Зарубежные новости
На протяжении 6 лет парацетамол, популярное болеутоляющее и противовоспалительное средство, продавался в Швеции без рецепта. Но недавно Минздрав страны вновь перевел его в разряд рецептурных препаратов из-за роста числа отравлений этим лекарством. С 2009 года шведы получили возможность покупать парацетамол без рецепта – с того момента этот препарат можно было приобрести не только в аптеках, но и в супермаркетах.
Просмотров: 3466
Категория:
Новости медицины
Широко известно, что клинические исследования проводятся на ограниченном контингенте больных. При этом пациенты, участвующие в них, тщательным образом отбираются и по полу, и по состоянию здоровья, и по возрасту. Когда же препарат выходит на рынок, его начинают применять разные пациенты. Они могут страдать хроническими заболеваниями, иметь аллергию и т.д. Именно поэтому лекарственные средства даже после выхода на рынок продолжают исследоваться. Фармаконадзор, или мониторинг безопасности применения лекарственных средств, является основным методом по выявлению рисков, связанных с их использованием и сведению к минимуму любого вреда, который может быть нанесен пациенту.
Просмотров: 2515
Категория:
Новости Казахстана
Сегодня в ЦОНе Медеуского района г. Алматы состоялась акция по сдаче тестов на ВИЧ-инфекцию. Организатор акции - Центр по профилактике и борьбе со СПИД г. Алматы. Цель мероприятия- привлечение внимания населения к проблеме ВИЧ, получение знаний о путях передачи инфекции, способах и мерах защиты, популяризации здорового образа жизни и ответственного отношения к собственному здоровью.
Просмотров: 2499
Категория:
Новости Казахстана
О своих планах руководители шведских фармацевтических компаний «Astra Zeneca», «Diaverum», «Mölnlycke» и «SCA» сообщили сегодня на встрече с Вице-министром здравоохранения и социального развития РК Алексеем Цой.
Просмотров: 2897
Категория:
Зарубежные новости
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency; EMA) объявило о формировании рабочей группы для надзора за внедрением ряда международных добровольных стандартов на основе консенсуса, охватывающих механизмы идентификации лекарств. Целью рабочей группы будет разработка дорожной карты для широкомасштабного внедрения странами-членами ЕС документов, разработанных специалистами Международной организации по стандартизации (International Organization for Standardization; ISO).