Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Все чаще фармацевтические компании обнаруживают, что мобильные приложения и цифровые технологии в области здравоохранения могут приносить хороший доход, точно также, как и лекарственные средства, особенно когда расходы на них возмещает плательщики.

25 августа 2016 года судебной коллегией по гражданским делам Павлодарского областного суда рассмотрены гражданские дела о применении реабилитационной процедуры к ТОО «Павлодарский фармацевтический завод» и ТОО «Фармацевтическая компания «Ромат».

В Казахстане российская биоитехнологическая компания BIOCAD локализует производство ритуксимаба, высокотехнологичного препарата на основе моноклональных антител, предназначенного для лечения рака крови. Это стало возможным благодаря сотрудничеству с Карагандинским фармацевтическим комплексом (Казахстан). Сейчас реализуется первый этап локализации – вторичная упаковка, когда на производственных мощностях казахского предприятия осущестляется упаковка готовой субстанции из России. Со временем будет осуществляться более глубокая локализация. Российская компания передаст знания и опыт в этой области своим коллегам. Ритуксимаб производства BIOCAD прошел регистрацию в Казахстане и должен стать эффективной и более доступной альтернативой импортному аналогу. Общий объем инвестиций в проект составил 3 млн долларов.

Известно, что самым спорным и обсуждаемым вопросом при разработке нормативно-правовой базы, регулирующей обращение лекарств в рамках единого фармацевтического рынка стран-членов ЕАЭС, стала взаимозаменяемость лекарственных средств. Но, как сообщает российское издание «Фармацевтический вестник», решение, которое фармсообщество ждет уже более полугода, было найдено в ходе заседания Евразийского межправительственного совета 12 августа.

Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) добавлена новая глава в надлежащую практику по фармаконадзору (Good Pharmacovigilance Practice — GVP) под названием: «Продукт- и популяционно-специфические рекомендации II: биологические медицинские продукты» (Product- or population-specific considerations II: Biological medicinal products), сообщает Еженедельник «Аптека». Она содержит рекомендации о том, как лучше контролировать и управлять безопасностью биологических препаратов для оптимизации безопасного и эффективного применения этих продуктов в ЕС.
Страница 1045 из 1141

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top