Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) проведен обзор кумулятивных данных литературных публикаций, в том числе результатов доклинических и эпидемиологических исследований, относительно пренатального воздействия парацетамола (влияния на мочеполовой тракт или нарушения нервно-психического развития плода), а также полученных комментариев от держателей регистрационных удостоверений. По итогам анализа, PRAC EMA пришел к выводу, что полученные данные являются неубедительными. Тем не менее, принято решение о необходимости внесения в инструкцию по медицинскому применению парацетамол-содержащих лекарственных средств дополнительной информации, которая отражает современное состояние научных знаний. Данные изменения применимы ко всем парацетамол-содержащим лекарственным средствам независимо от способа применения / состава и формы выпуска.

Председатель Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Людмила Бюрабекова провела совещание по вопросам поддержки отечественных товаропроизводителей в фармацевтической отрасли. В работе совещания приняли участие представители Национальной палаты предпринимателей «Атамекен», отраслевых ассоциаций и специалисты подведомственных организаций.