18 июля 2019 года Агентством РК по противодействию коррупции проведено совещание по результатам анализа деятельности РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» МЗ РК. Следует отметить, что анализ был инициирован по запросу Министерства здравоохранения РК. В мероприятии приняли участие руководители Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК, НАО «Фонд социального медицинского страхования», ТОО «СК-Фармация», РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», сообщает yunews.kz.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен новый антибактериальный лекарственный препарат Recarbrio (имипенем, циластатин и релабактам) компании Merck & Co., предназначенный для лечения взрослых с осложненными инфекциями мочевыводящих путей и осложненными внутрибрюшными инфекциями.