Просмотров: 1426
Категория:
Новости Казахстана
Совместным приказом Министра здравоохранения РК и Министра индустрии и инфраструктурного развития РК утвержден перечень измерений, относящихся к государственному регулированию. Нужно отметить, что государственное регулирование измерений в сфере здравоохранения позволяет обеспечить потребность граждан в получении объективных, достоверных и сопоставимых результатов измерений, используемых в целях защиты их жизни и здоровья, а также дает возможность защитить права и законные интересы граждан, общества и государства от отрицательных последствий недостоверных результатов измерений.
Просмотров: 1178
Категория:
Новости Казахстана
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан внесены изменения в правила аттестации специалистов с медицинским образованием для осуществления реализации лекарственных средств и медицинских изделий в отдаленных от районного центра населенных пунктах через аптечные пункты в организациях здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную, консультативно-диагностическую помощь, и передвижные аптечные пункты, в случае отсутствия специалиста с фармацевтическим образованием.
Просмотров: 1765
Категория:
Новости Казахстана
С 1 мая 2019 года Национальный научный центр онкологии и трансплантологии выходит из состава Корпоративного фонда UMC и продолжает свою деятельность в качестве Национального научного онкологического центра.
Просмотров: 1124
Категория:
Новости ЕАЭС
Об этом заявила заместитель директора Департамента развития предпринимательской деятельности Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Зина Исабаева в ходе круглого стола «Защита интеллектуальных прав в фармацевтическом секторе». Заседание прошло на площадке Торгово-промышленной палаты Российской Федерации в рамках Дней интеллектуальной собственности в Москве.
Просмотров: 2286
Категория:
Новости Казахстана
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан Елжана Биртанова внесены изменения в правила составления и оформления инструкции по медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий (ЛС и МИ). Правила разработаны с целью гармонизации национального законодательства в области обращения ЛС и МИ с законодательством ЕАЭС, а также в целях предоставления потребителю исчерпывающей информации по эффективности и, самое главное, безопасности ЛС и МИ, что способствует их правильному применению.