Просмотров: 2338
Категория:
Новости Казахстана
Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Агентства по защите и развитию конкуренции РК. Так, в соответствии с представленной информацией, в феврале этого года в антимонопольный департамент по г. Алматы поступило обращение отечественной фармацевтической компании «ЭЛЕАС». Как следовало из обращения, в августе 2017 года фармацевтическая компания в рамках долгосрочного контракта с ТОО «СК-Фармация» приняла на себя обязательства по организации производства линейки лекарственного препарата с международным непатентованным названием (МНН) абиратерон дозировкой 250 мг. Компания наладила производство нового препарата путем модернизации завода и в 2019 году получила регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Зигитерон» (МНН - абиратерон) дозировкой 250 мг.
Просмотров: 1863
Категория:
Новости Казахстана
Счетный комитет провел очередное заседание, на котором были рассмотрены итоги государственного аудита эффективности использования бюджетных средств, выделенных на подготовку медицинских кадров, прикладные научные исследования в области здравоохранения и активов организаций медицинского образования, подведомственных Министерству здравоохранения Республики Казахстан, а также активов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», за период с 1 января 2019 года по 31 декабря 2021 года.
Просмотров: 1528
Категория:
Новости Казахстана
Счетный комитет провел очередное заседание, на котором были рассмотрены итоги государственного аудита эффективности использования бюджетных средств, выделенных на подготовку медицинских кадров, прикладные научные исследования в области здравоохранения и активов организаций медицинского образования, подведомственных Министерству здравоохранения Республики Казахстан, а также активов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», за период с 1 января 2019 года по 31 декабря 2021 года.
Просмотров: 1824
Категория:
Новости ЕАЭС
Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 19 мая 2022 года №84 внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 года № 46.
Просмотров: 1357
Категория:
Новости Казахстана
В связи с подписанием протокола по внесению изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС (далее - Соглашение) с 13 июня 2022 года возобновляется прием заявлений на экспертизу медицинских изделий в целях государственной регистрации по национальным правилам. Заявления принимаются на портале «Экспертиза». Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе экспертной организации.