Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Агентства по защите и развитию конкуренции РК. Так, в соответствии с представленной информацией, в феврале этого года в антимонопольный департамент по г. Алматы поступило обращение отечественной фармацевтической компании «ЭЛЕАС». Как следовало из обращения, в августе 2017 года фармацевтическая компания в рамках долгосрочного контракта с ТОО «СК-Фармация» приняла на себя обязательства по организации производства линейки лекарственного препарата с международным непатентованным названием (МНН) абиратерон дозировкой 250 мг. Компания наладила производство нового препарата путем модернизации завода и в 2019 году получила регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Зигитерон» (МНН - абиратерон) дозировкой 250 мг.

Счетный комитет провел очередное заседание, на котором были рассмотрены итоги государственного аудита эффективности использования бюджетных средств, выделенных на подготовку медицинских кадров, прикладные научные исследования в области здравоохранения и активов организаций медицинского образования, подведомственных Министерству здравоохранения Республики Казахстан, а также активов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», за период с 1 января 2019 года по 31 декабря 2021 года.

Счетный комитет провел очередное заседание, на котором были рассмотрены итоги государственного аудита эффективности использования бюджетных средств, выделенных на подготовку медицинских кадров, прикладные научные исследования в области здравоохранения и активов организаций медицинского образования, подведомственных Министерству здравоохранения Республики Казахстан, а также активов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», за период с 1 января 2019 года по 31 декабря 2021 года.

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 19 мая 2022 года №84 внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 года № 46.

В связи с подписанием протокола по внесению изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС (далее - Соглашение) с 13 июня 2022 года возобновляется прием заявлений на экспертизу медицинских изделий в целях государственной регистрации по национальным правилам. Заявления принимаются на портале «Экспертиза». Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе экспертной организации.
Страница 332 из 1198

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top